Category Archives: Information

Förändring om utgivning av tidningen Papillen

Nu är det dags för förbundet att följa med strömmen. Tiderna förändras och vi har lagt märke till att en förskjutning skett mot större aktivitet på sociala medier.
Tidningen Papillens tryckning medför stora kostnader för förbundet. Då våra annonsörer minskat i antal till papperstidningen blir även intäkterna mindre. Att annonsera digitalt verkar mera lockande.

Vi har också hört från olika håll att man som medlem inte läser Papillen utan lägger den till tidningshögen, när den kommer med posten. De flesta läser i mobilen.
Därför har styrelsen beslutat att vi slutar trycka papperstidningen. I fortsättningen kommer information om det som händer såväl centralt som på lokalplanet att finnas på hemsidan och länkat till Facebook. I stället för fyra nummer per år får ni kontinuerligt information om aktiviteter. Varje månad kommer reportage och/eller krönikor och notiser. Samma redaktörer som gjort tidningen har åtagit sig att arbeta vidare med webbartiklar.
Vi är medvetna om att alla inte har tillgång till dator i dag. Till dessa medlemmar kommer vi att skriva ut information och skicka med post. Det är viktigt att ni hör av er till Bibbi så hon vet vilka medlemmar som hon ska skicka informationen till.
Då vårt medlemsregister saknar många uppgifter ber vi er skicka in aktuella telefonnummer och mailadresser. Det vore bra om vi samtidigt kunde få ert födelseår. När vi sökt bidrag från Socialstyrelsen ville de veta hur åldersfördelningen är i förbundet. Det har vi inte kunnat förmedla korrekt. Ett annat exempel är när vi ska ordna ungdomsläger som riktar det sig till en viss åldersgrupp.
Vänligen maila in era uppgifter till
Till er som inte har dator och inte vill maila går det bra att ringa 070-7482288 eller skicka brev/vykort till vår kassör Bibbi Hultqvist Stenkullevägen 19
155 34 Nykvarn.

Medlemsinformationen behöver uppdateras!

Vi vill gärna kunna nå er medlemmar per mejl och i vissa sammanhang* är det bra att ha ålder (födelseår) och kön så att vi vet fördelningen på våra medlemmar. Så vi uppmanar Er därför att mejla in denna information till oss.

Naturligtvis är det frivilligt men vi ser gärna att så många som möjligt gör det!

Tack för Ert samarbete!

*När vi söker föreningsstöd behövs dessa uppgifter.

Wilma och Cecilia om Alopecia

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P4 Värmland. Wilma Fors och Cecilia Flygare intervjuas om alopecia. Wilma ger sin syn på sjukdomen och Cecilia berättar om vad alopecia innebär.

Wilma Fors som själv lever med alopecia upplever att det finns ett stigma runt sjukdomen som hon nu vill bryta.

 

Vice ordförande i Alopeciförbundet Cecilia Flygare berättar lite kort om sjukdomen alopecia och vad det innebär att får den samt vilket stöd du får av sjukvården. Hon tar även upp förbundets svårigheter att hinna med att stötta och hjälpa medlemmar.
Klicka på “Lyssna från 65 min”.

Lyssna här!

Skönhetsevent i Göteborg

Onsdag den 21 mars bjöd Salong Beauty Corner in till ett event för medlemmar.

Under kvällen pratade makeup artist Roea om olika makeup-metoder samt behandlingar som kan underlätta vardagen för både män och kvinnor.

Kvällen uppskattades av dem som kom!
Tack ni som var där!

Arrangör: Salong Beauty Corner tillsammans med Lokalförbund Väst

Har du gamla peruker som fortfarande går att använda?

Vill du göra en god gärning?

Då kan du skicka dem till Iva som förmedlar dem vidare till en man i Kazanlak i Bulgarien som delar ut peruker till behövande!

Du kan läsa om hans arbete här (Obs! det är på kyrilliska alfabetet..).

Skicka perukerna till:
Ivayla Pantaleeva
Heljereds Byväg 119
428 36 Kållered

Vid frågor, mejla .

Tack för din goda gärning!

 Lilian Botvalde om Alopeci

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P4.

När Lilian Botvalde var 18 år upptäckte hon en kal fläck i nacken. Det visade sig att hon hade fått den autoimmuna sjukdomen alopecia.

Pira & Bråding om Alopeci

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P3.

När Sara är 12 år så tappar hon allt hår på huvudet. Det är jättejobbigt, men håret växer tillbaka. Allt är bra i nästan 10 år. Sen kommer det tillbaka– värre än första gången.

God Jul
   och
Gott Nytt År!

Alopeciförbundet önskar Er alla en riktigt skön, lugn och trevlig jul- och nyårshelg.

Umgås och ta hand om er och varandra.

Tillsammans växer vi!

Nu är vi över 1000 medlemmar!

Alopeciförbundet Sverige gick i mars 2017 över den magiska gränsen om 1000 medlemmar. Vi har just nu 1015 medlemmar.

Vi vet att det finns många fler med sjukdomen, upp till 200 000 bara i Sverige! Vi uppmanar därför alla som känner någon med sjukdomen Alopecia Areata att berätta om vår förening, vad vi gör och vad vi står för. Ju fler vi är, desto starkare blir vi. Och ju starkare vi blir, ju mer vi få utfört!

Tillsammans är vi starka!

Tolk i albanska eller grekiska

Vi efterlyser någon som kan hjälpa till att tolka på grekiska eller albanska. Förbundet har blivit kontaktad av en familj som behöver hjälp.

Kontakta för mer information