Hej! Detta är vår gästbok. Du är välkommen att skriva. Vänligen underteckna med ditt namn. Anonyma insändare kan plockas bort. POLICY Förbundet vill värna om att det hålls en trevlig ton och att detta skall vara en gästbok i ett positivt syfte. Inlägg med förtal, trakasserier eller annat personangrepp kommer att raderas.
För fullständig info klicka på länk
http://www.1177.se/Vastra-Gotaland/Regler-och-rattigheter/Ersattning-for...
en bra bok om hur det är att vara barn och ha Alopecia
prisuppgifter: se under Shop
Alopeciförbundets perukinsamling gick över förväntan. Sextiofem peruker har skeppats iväg till Litauen. Det är både äkta- och syntetperuker och många är aldrig använda. På bilden kan ni se Inger Rehnström lämna över perukerna till Rune W Magnusson till vänster och Lars Nolberger. Behovet är stort så vi fortsätter att samla in till nästa hjälpsändning.
Ärrbildande alopeci
Hej
Jag är 46 år och har haft "hårlossning" i ca 5 år. Läkarna konstaterade för ca 4 år sedan att förmodligen jag har cicatricell alopeci eller ärrbildande alopeci som det också heter. jag orkade inte vid det tillfället göra något åt saken utan lät allting bli som det blir. Det har resulterat i att jag idag inte har så många hårstrån mitt uppe på huvudet. Idag mår jag väldigt dåligt av detta och har precis varit hos husläkaren och bett om en remiss till Karolinska sjukhuset och en läkare som heter Lars Norlén som tydligen ska vara duktig på det här.
Är det någon här på forumet som har ärrbildande alopeci? Behandling? jag vet att det inte är någon tröst men kan man få någon ekonomisk ersättning via försäkringsbolagen för denna typ av åkomma?
Sv:
Det är olika beroende på vilket försäkringsbolag du har. Jag har Trygg Hansa och i deras sjuk- och olycksfallsförsäkring ingår en händelseförsäkring som ger ersättning vid diagnoserna totalis och universalis direkt vid diagnos. Vissa försäkringsbolag kräver att man har haft sin diagnos en tid och det är nog sällan de ger ersättning vid andra typer av alopeci än totalis och universalis. Kolla dina försäkringsvillkor eller ring försäkringsbolaget/-bolagen. Då du inte tappat allt ditt hår kan du ändå se till att läkaren tydliggör i din journal att du påverkas på samma sätt psykiskt och har samma praktiska behov av hjälpmedel som om du helt saknat hår. Ibland kan försäkringsbolagen tänja lite på gränserna.
Lars Norlén är enormt kunnig så se till att vara förberedd med många frågor när du blir kallad till honom.
/Anna
http://www.afrohair.se/H%C3%A
http://www.afrohair.se/H%C3%A5rsjukdomar
Någon som vet.
Har läst på nätet om en produkt som heter Marbos aktivator, är det någon som har erfarenhet av den?
Tjoho
Upptäkte idag två hårstrån på mitt annars kalla huvud, hurra!
//Två hårstrån :P
Kommer jag någonsin kunna acceptera att jag har Alopecia?
Jag är en tjej på 19 år och har haft alopecia sedan jag var 7-8 år. Jag tappade allt hår och den perioden var mycket svår för mig då jag blev mobbad till och från upp till 8:e klass. Jag hade peruk men har sluppit den sedan 5 år tillbaka. Min självkänsla är inte den bästa och även fast jag har en otrolig familj och pjkvän som finns där för mig så räcker det inte till och jag skäms för att känna så. För jag har faktisk människor omkring mig som älskar mig men problemet är att jag inte accepterat min sjukdom. Jag känner att jag är ful och äcklig och inte värd någonting. Min pojkvän, han har funnits där för mig hela tiden men jag vet inte hur mycket mer han orkar. Han orkar inte se mig ledsen och att jag pratar illa om mig själv.. Jag vill inte förlora honom och samtidigt känner jag att jag förlorat mig själv för jag vet inte vem jag är längre. Jag har blivit en person som verkligen inte gillar sig själv. Kan knappt kolla i spegeln längre för att mina fläckar har blivit så stora och svåra att täcka :(.Jag känner ingen som är i samma situation som mig och det är svårt för andra som inte har alopecia att förstå =/
Som sagt kommer jag någonsin acceptera min sjukdom? Är det konstigt att jag har skuldkänslor för att må såhär? Det finns så många andra som har det värre ( en mening jag hört tusen gånger) Men vet att det är sant.
Du behöver inte skämmas för dina känslor, men sök hjälp utifrån
Hej.
Tråkigt att höra att du inte mår så vidare bra. Det låter verkligen som att du behöver prata med någon utifrån. Sök hjälp hos en kurator som ett första steg eller kanske direkt till en psykoterapeut som är inriktad på såväl kroppen som medvetandet. Du behöver inte skämmas för att dina närmaste "inte räcker till" men det låter som att du behöver avlasta bördan på någon professionell, just för att slippa belasta dig själv med skuld för dina känslor. Låt någon professionell hjälpa dig med bördan. Det är absolut värt att ta ett sådant steg. Våga be om hjälp. Bor du hemma så be dina föräldrar stötta dig att ta en sådan kontakt, det stödet får du säkert om du bara vågar ta det, oavsett om du bor hemma eller inte. Desto tidigare desto bättre! Det kan verkligen hjälpa dig om du är beredd på att öppna upp och låta det ta tid. Den själsliga, existentiella smärtan måste få en chans att läka.
Mvh Berit
kommer jag någonsin
Jag hoppas att du gör det. Men jag har själv haft håravfallet i 3 år, och jag är inte ens nära att acceptera det. Kommer nog aldrig att göra det heller
Alopecia universalis..... vitlök?
hej! har haft universalis... i 2år nu och anpassat mig.. är en kille så det är nästan helt naturligt att va "rakad", men lider lite av slättstruket vid ögona utan ögonbyn.
Men tänkte höra om erfarenhet av vitlök...
Åt vitlök i massor i vecka pga av en förskylning och döm av moin förvåning att det kommit lite lite hår tillbaka på ögonbryna och jag känner lite på hjässan... obetydligt.. men mer än inget som va innan..
såjag börjar på prov nu äta varje dag med lite persilja och äpple till... så att jag kan ha flk i närheten ha ha
Finns det fler som har provat detta?
Stefan Ekström, sollentuna
re vitlök
Hej stefan.
Jag har inte testat vitlök, men haft stor framgång med gul lök.
Äter den dock inte, men gnuggar juicen från den på mina kala fläckar, morgon och kväll.
Och varje gång jag gjort detta har mitt hår börjat växa efter 3-4 veckor.
Man luktar ju inte så himla gott men men..
Har funderat på att testa om det kan funka att gnugga vitlök på skallen, för den är ju starkare än gul lök. Då ska jag även testa äta massor av vitlök, som du gjorde :)
Lena
Vitlök
Hejsan. Jag är i precis samma sits som du. Jag provar gärna något liknande. Även om det verkar konstigt så är det ju värt att testa. Hör jättegärna av dig hur bra det fungerar
VH Jacob
Status på chat?
Hej, är nyfiken på om det kommer någon live chat, har sett i tidigare inlägg att det diskuterats. Tror det skulle vara en bra funktion för många att kunna prata med varandra lite mera "direkt". Hör av er om ni vill ha hjälp.
Karl
Handikappersättning någon?
Ni som sökt handikappersättning för merkostnader pga Alopeci areata, och fått det, vad exakt kan man räkna som merkostnader?
Priorin-kapslar? Topex-spray? Löshår?
Behövs kvitton och intyg från läkare?
L
Nytt hår
48 år och fick min diagnos A areata som en start på det nya året.. mindre upplyftande. Att se allt hår på kudden och i duschen var psykologiskt påfrestande så jag beslutade att raka av mig de tesar jag hade kvar. Var mörkhårig men ser nu vita fjun där jag var kal. Ni som har varit med i svängen ett tag, blir det så eller... ska jag ställa in mig på att bli vithårig (om det fortsätter växa) eller ha ett nyfiket öppet sinne och vänta och se?
Till oss som bor i Södermanland vill jag bara säga, synd om oss!!!
Tacksam för svar.
sv Nytt hår
Mitt nya hår brukar vara färglöst när det börjar växa ut, men mina pigment vaknar efter nån centimeter.
L
vitt har
hejsan, jag skrev ett inlagg for en stund sen med ett litet svar till "pojkvan" nedan... skrev lite om mitt vita har ocksa, las garna.
stor kram, Annette
Vitt hår
Hej,
Mina vita hår brukar sitta mycket bra. Jag tappar däremot de mörka håren som kommer tillbaka i skov. De tre sista åren har jag varit mer eller mindre vithårig. Tunt vitt hår med några små helt kala fläckar. Hela hösten har jag haft massor av mörkt tätt hår i spännande kartlika mönster på hjässan. Vid Lucia var det så mycket, nästan hela huvudet var täckt, så mycket jag optimistiskt beslutade mig för att sluta raka mig. Men till jul rasade det av två cm långt. Såg ut som om jag hade huset fullt av svart labrador päls. Jag rakade mig förstås, håller håret ett par millimeter långt nu, i betydligt vagare kartformationer.
Men de fransar och bryn som kom tillbaka samtidigt med det svarta håret i höstas sitter kvar. Jag gläds åt det så länge det varar.
Vill se det som ett modernt konst projekt som jag följer och försöker tolka.
Hoppas att du mår bra trots att du fått denna märkliga hår missväxt. Berätta mer om hur det går och vad du tror det kommer sig av. Jag undrar hela tiden.
Varmaste hälsning
Katrin
Vitt hår..
Hej Katrin!
Okej så vita fjun kan vara bra. Men som vanligt med denna sjd får man vänta och se. Ja..mörkt hår i kartlika former är spännande! Gillar din distans till håret!!! Jag är straxt bakom dig.. skulle köpa läppstift i helgen och bad en expedit om råd, hon frågade vad jag hade för hårfärg. Jag svarade " Ingen". Hon upprepade vad jag sagt... sen sjönk det in. Men jag hade varma färger i ansiktet! Sa hon. Ja då kände jag att hon var mer beklämd än jag, skön känsla, skrattade för mig själv när jag gick ut. Så idag la jag ut min nya profilbild på fejan....känns så bra.
Tack katrin
Jag har också undrat om dom
Jag har också undrat om dom där ljusa stråna. Är det positivt att få dom?
Handikappersättning
Ni som sökt handikappersättning för merkostnader pga Alopeci areata, och fått det, vad exakt kan man räkna som merkostnader?
Priorin-kapslar? Löshår?
Behövs kvitton och intyg från läkare?
Avslag från landstinget - Söka fonder och bidrag
Hej!
Jag har alopecia areata och har nu tappat ca 70 % av mitt hår, det finns alltså inte mycket kvar. Jag ansökte bidrag från landstinget till peruk nyligen med fick avslag, då dom bara gav ut bidraget om man tappar allt hår.
Nu tänkte jag söka fonder i stället och hoppas på bättre lycka. Har kollat upp dom som finns i min kommun men skulle vilja söka lite fler.
Någon som har gjort det förut och kan ge mig tips om vilka som finns?
Tacksam för svar!
Om du orkar... Gå personligen
Om du orkar... Gå personligen till dom beslutande på landstinget, alt till din läkare.
Fråga samtidigt om dom själva skulle kunna fungera i samhället utan hår. Svaret vet du ju redan, men det är konstigt det där. Fråga vem som helst (i alla fall kvinnor) vad det värsta skulle vara. Jo, tappa håret!
Jag har t ex fått svaret en gång av en läkare att det är ju så modernt med rakat huvud. Det är kanske inte svaret man vill ha.
Så, stå på dig! Vilket blir dyrast för samhället? Hårersättning åt dig eller sjukskrivning?
Märkligt att man måste vara frisk för att vara sjuk.
Blir så f-bannad.
Håller tummarna
/Christina
Vad dåligt!
Fy vad dåligt att ge avslag! Du kanske skulle vända dig till patientombudsmannen?
//Berit
Ja det känns inte så kul!
Tycker också det är riktigt dåligt, stod på avslaget att det bara är personer med universalis eller totalis som får bidraget. I alla fall enligt Södermanlands landsting.
Är i behov av peruk lika mycket jag också.
Det var en bra idé, är nog lika bra att göra det. Hemskt att vi inte får hjälp tycker jag!
avslag
Men shit...
Är det nya regler nu?
Jag fick bidraget, trots att jag bara tappat en fläck stor som en clementin på bakhuvudet.
Jag har areata.
lena
Nya regler
Jag vet inte om det är nya regler eftersom det var första gången jag sökte. Men jag pratade med en från en perukshop som sa att Södermanlands landsting har blivit jättehårda medan Stockholms landsting inte alls var lika hårda. Så jag antar att alla landsting kör lite hur dom vill. Sjukt! Borde vara samma för alla.
/Rebecca
Naglarna de sköra
Hej,
jag drabbades av håravfall i 4 årsåldern och det tog flera år innan jag blev helt kal. Jag har idag alopecia universalis dvs saknar hår på hela kroppen. Jag känner mycket starkt med Er barn och ungdomar som drabbas av denna sjukdom. Det var ingen lätt match att vara ung och träffa vilja träffa en partner. Detta till trots är jag lyckligt gift, men utan barn. Jag vill inte utstå risken att överföra denna sjukdom. I min släkt finns många genetiskt betingade åkommor.
Så till min rubrik. Jag har under många år haft bedrövligt sköra och torra naglar. Jag fastnar i allt och de har successivt allt mindre liknat
naglar. Fingertopparna kompenserar med att få hårdare hud, så det är ju alltid något. Att ta upp en nål från golvet får fixas med en bit tejp som exempel.
Jag pratade med en hudläkare om vad hon trodde om att "bygga naglar" hos en nagelskulptör och detta stöttade hon. Nu har jag prövat detta i två månader. Resultatet, som var utmärkt i början, fina blanka lagom långa. Jag grät av lycka något som nu bytts i djup förtvivlan. Nagelgelén lossnade tillsammans med den sköra tunna nageln under.
nu finns det i princip inget kvar.
Är det någon som har "nagelerfarenhet" som vill dela med sig av denna?
Även vi sjuka vill ju gärna fixa till oss så gott det går. Dessutom har ju naglarna en funktion och uppgift på våra fingrarna.
Marie Simonsson
Naglar
Det låter hemskt tråkigt för dig att din satsning gick om intet. Du har säkert prövat det mesta men har du prövat att stärka självkänslan i kombination med kosttillskott? Du är bra som du är men du kan säkert må ännu bättre?
För mig har det blivit så att naglarna har blivit starka som en del av processen där jag också tagit hand om vad magen kan tänkas behöva utöver att stärka mig som person med kropp och medvetande som behöver må väl. Plus att jag länge kört med akupunkturhammare i hår botten. Och ja, det nya vita håret kommer långsamt fram allt mer och hyn är finare än vanligt.
Mvh Berit
Naglarna
Tack Berit för Ditt inlägg! Du skriver om kosttillskott. Vad är det som Du använder?
Nu nämner också akupunkturhammare och det har jag aldrig hört talas om? Kan Du beskriva den lite närmare?
På återhörande
Marie S
Kostttillskott
Vad jag prövar just nu sedan ett par månader är tillskott av C -och D-vitamin, selen, pantotensyra (en slags B5-vitamin) omega 3 och Bifiform (mjölksyrebakterier). Det verkar funka bra för mig iaf, det är säkert olika från person till person.
Vad det gäller akupunktur så gick jag ett tag på det i början när jag var för slut för att orka göra så mycket annat än att ta emot behandling. Det verkade lugnande och stärkande för min kropp initialt och lite hår böjade komma till slut. Då slutade jag (det blir rätt dyrt i längden) och fortsatte själv med akupunturhammare som jag köpte av akupunktören och började med yoga och annan aktiv verksamhet.
//Berit
Pojkvän
Hej!
Är en tjej på 17 år, har skrivit här förut. Jag lider utav Alopecia Areata sen några år tillbaka. Idag går jag utan peruk, snaggad, med ett flertal kala fläckar. Det är skitjobbigt vissastunder, men bar peruk när jag precis blivit diagnostiserad och kände att det var otroligt besvärligt, så jag valde att skippa det denna gång.
Jag vill inte framstå som att jag är självgod eller liknande, men jag får ändå höra från folk att de tycker att jag ser bra ut, trots att jag inte har något hår, vilket glädjer mig. Det enda som är lite frustrerande är att det i princip Aldrig är killar som tycker det, bara tjejer... Det låter kanske larvigt, men det känns som att det är den typen av bekräftelse jag saknar, att höra från en kille att jag är attraktiv...
Däför känns det som att ett problem, kanske litet tycker ni, uppstår. Hur ska jag kunna få pojkvän om ingen ser mig som snygg och tilltalande? Det känns ganska jobbigt om jag ska vara ärlig. Mina närmaste vänner har alla pojkvän. Klart att man blir lite avundsjuk, eller är det fel?
Tacksam för svar och tips.
Tack på förhand!
Julia
Pojkvän
hejsan, jag bor i utlandet, sa det blir inga prickar... :-) Jag har "areata" sen jag var 9 ar (nu 45 ar) o hade alltid en hel del har pa huvudet, tills jag fodde barn for 6 ar sen, da jag tappade i princip allt pa huvudet. Rakade av det lilla som fanns kvar, tappade ogonbryn o ogonfransar ocksa. For 1 ar sen borjade det vaxa tillbaka bruna (igen) ogonbryn o ogonfransar, har fatt tillbaka halften. "Naturligtvis" inte pa samma stalle som "makeuptatueringen" :-)...sa jag ser val halvkul ut. Men dock. Pa huvudet vaxer det vitt har tillbaka sen 2 ar, men inte mycket o nar det blivit ca 1 cm sa verkar det inte bli nat mer. Mycket assymetriskt ocksa, sa det skulle inte racka langt. Sen nagra manader har det borjat komma lite brunt har igen pa en liten flack, alla tror att jag har ett blamarke :-).
Gar utan peruk (kliar som 17 o svetten rinner...), och slutade med att bara scarves hela dagen (kande mig som en "skurtantvarning"...) sa nu gar jag utan.
Lustigt nog, och kul forstas, far jag ocksa flera komplimanger, som du, mest av kvinnor, for jag har tydligen en "vacker" form pa huvudet...
Men jag ville saga att jag kanner det PRECIS som du! Jag skilde mig for 2 ar sen och vill garna traffa nagon ny, och visst vill man ha bekraftelse.
OK, utseendet ar ju inte allt, etc etc, bla bla... men i slutanden ar det ju faktiskt nagot som man SER forst hos den andre, vare sig det ar ett fint leende, eller sexiga armar...osv... o som gor att man vill se mer av den personen.
Sa visst vill man att den andre ska tycka om hur man ser ut. O beroende pa var man "befinner" sig i sin livsfas kan detta forstas vara ett jattestort problem, eller ett mindre. For dig ar det stort, och jag kanner det som ganska stort for mig ocksa, sa jag vet precis hur det kanns, men har hunnit med lite flera ar an du, helt enkelt.
Och det ar helt ok att fa vara lite avundsjuk! Det ar mycket manskligt! Och det viktigaste ar att man kan erkanna i sig sjalv vad man kanner och tillata sig att kanna det...
Lycka till! Du far garna ta kontakt om du vill, finns har om du vill prata mer, mvh, Annette
Annette
Känner igen mig i det du skriver om relationer. Är jämngammal med dig och också singel. Jag har areata,rakade bort tesarna och har kommit till ro med det. Jag skrev svar till Katrin också läs gärna.
Vita,svarta, bruna eller röda tesar, ovisheten är stor med Alopeci. Det VET vi.
mvh Annelie
Svar: Pojkvän
Min spontana tanke är att de flesta killar i din ålder (och även äldre tyvärr) inte är så generösa med komplimanger. Bara för att ingen kille säger att du är snygg betyder det inte att inte killarna tycker det. Sedan är ju inte ytan allt, hur klychigt det än låter. Du kommer säkert att hitta någon när du minst anar det och kanske där du minst anar det.
Kram!
från nerviga föräldrar
Tack för svar. Jag hoppas vi får veta vad det är, hon klagar varje gång vi badat hemma att vi måste borsta bort så det inte syns, så kollar hon sig i spegeln. ;/ Men det är som det är. Läkare nästa vecka får se vad de säger! Tusen tack för svar.
re re nertviga föräldrar
Inga problem, önskar er lycka till hos läkaren
nerviga föräldrar
Vi har en dotter på 3,5år som ska till läkare för att utesluta om hon har alopecia. hon är riktigt kal uppe på sitt huvud. och vi misstänker att det är just det hon har. då det saknas oerhört mycket hår uppe på. Ni som varit hos läkare för att få veta vad ni har för nå, tar läkaren nå prover också? Eller hur går det till? Mvh oroliga föräldrar.
sv nerviga färäldrar
Det kanske är olika från fall till fall, läkare till läkare.
Men min diagnos Alopeci Areata ställdes på KS utan att dom tog några prover överhuvudtaget. Läkarbesöket tog max 10 minuter, dom bara kollade på min kala fläck, och talade om för mig att "Detta är Alopeci Areata. Du kanske har tur och slipper fler fläckar, eller så tappar du ALLT hår"
Läkarbesök
När vi var med vår flicka då hon började tappa hår tog de flera prover. Bla kollar de något med sköldkörtel, jag tror att det är genom uteslutningsmetoden de kommer fram till att det är Alopeci då det inte går att ta prov för att kolla det./ Mvh Sara
Ärftlighet och Ulcerös colit
Hej!
Jag har sedan 15 år Ulcerös colit. Min ena syster har Alopecia Totalis och även min pappa Alopecia Areata. I höstas fick även jag diagnos Alopecia. Har förstått att ärftlighet och andra autoimmuna sjukdomar hänger ihop med en risk att få Alopecia. Tur att jag inte vetat detta under 15 år........Är det fler som har denna "bakgrunden" som jag har. Undrar om jag har större risk att tappa allt hår eller om det kan hålla sig till fläckar "bara"....... Och detta finns det väl förstås inget svar på!/ 39årig kvinna
Hej! Jag fick ulcerös colit
Hej!
Jag fick ulcerös colit och crohns för 20 år sen. Har varit lugnt tills i höstas, men då konstaterades "bara" crohns. För 4 år sen tappade jag allt hår (alopecia universalis). Min pappa tappade allt sitt hår när han var 28 år. Min syster har fått behålla sitt hår. Min läkare sa att det var som ett lotteri..... Så nej, det finns nog tyvärr inget bra svar på din fråga.
Ärftlighet och UC
Hej!
Jag har också Ulcerös colit sedan 12 år samt Alopecia universalis sedan 3 år tillbaka. Får Remicade i dropp var 6e vecka som håller min UC i balans får du det med? Tappade mitt hår 5 månader efter min första remicade infusion så misstänker att det utlöste AU.
Nej, jag äter ett läkemedel
Nej, jag äter ett läkemedel som heter Pentasa och det gör att min mage har hållit sig helt lugn i säkert 4 år nu. Stor skillnad sedan tidigare.
Man kan ju bara gissa på samband men någon verklig forskning som styrker evidens finns väl inte vad gäller Alopecia o Ulcerös colit? Eller vet någon mer om detta?
Nej, jag äter ett läkemedel
Nej, jag äter ett läkemedel som heter Pentasa och det gör att min mage har hållit sig helt lugn i säkert 4 år nu. Stor skillnad sedan tidigare.
Man kan ju bara gissa på samband men någon verklig forskning som styrker evidens finns väl inte vad gäller Alopecia o Ulcerös colit? Eller vet någon mer om detta?
Substans P och "dold" stress
Den så kallade ärftligheten kan vara ett "arv av bemötande", hur man bemöter sitt barn, vilket ofta hänger ihop med hur man själv blev bemött som barn eller som liten baby. Vad jag har hittat i studier så är det mycket troligt att det beror på den totala halten av Substans P i kroppen. Desto högre halt, desto fler "diagnoser" kan bryta ut. Du har sannolikt en större chans att behålla ditt hår och få återväxt av hår om du jobbar med att tro på dig själv, stå för dina åsikter, stå för hur du ser ut - acceptans, våga välja din egen väg, våga sätta gränser, etc. Desto mer säker på dig själv du blir, desto större chans att få tillbaka ditt hår. Låt det ta sin tid att bli säker - "Rom byggdes inte på en dag"
Mvh Berit
Vågar jag slinga håret?
Jag fick diagnosen Alopecia Areata sommaren 2010 efter att jag tappat hår på en stor fläck. Håravfallet fortsatte i några månader vid samma fläck men stannade av för drygt ett år sedan. Idag har håret växt ut nästan helt.
Nu, när livet åter börjar bli mer som vanligt (...), så funderar jag på om jag vågar slinga håret. Enligt min frisör så ser hon inga risker med att det kan orsaka mer håravfall, men hon är och andra sidan inte insatt i Alopecia Areata.
Vet någon om det kan orsaka mer håravfall om man slingar eller färgar håret? Det sista jag vill är ju att håret börjar falla igen...
Tacksam för svar!
//Maria
Sv: Vågar jag slinga håret?
Vid slingning är det är ju bara själva håret som kommer i kontakt med färgen så det påverkar inte håravfallet. Färgning kan möjligtvis ha håravfall som biverkning om man är allergisk mot någon beståndsdel men det ska inte påverka alopecia. Däremot kan vissa uppleva att färgen/blekningen inte tar på det "nya" håret eftersom det hår som växer igen kan vara av annan kvalitet än vad det var innan. Så är det dock inte alltid och det bör frisören känna i så fall.
Slingor/Toning
Slingor är snällast, därefter toning. Jag har tonat mitt nu, eftersom det har kommit en massa nytt vitt hår. De vita stråna fick en ljusare färg, det blev en guldig färg som fick det hela att se ut som slingor. Riktigt fint faktiskt.
//Berit
Ett tips!
Hej!Jag ville bara säga att jag tappade allt hår(såg ut som en säl) för ca 4 år sen.För ett år sen slutade jag ta antidepressiva mediciner som jag ätit i flera år.Nyligen så började det komma tillbaka hår både här och där.Rätt säker på att det var medicinerna som gjorde att jag tappade allt hår.Har dock haft alopeci sen jag va liten,men bara några fläckar.
På medicinerna läste jag sen att det stod håravfall som biverkning.
SV: Antidepp
Jag har ätit lyckpiller under två omgångar. Ena gången i ca ett år och andra gången i nästan tre år och fick inget håravfall.
Har aldrig haft håravfall innan heller, men nu ca 1½ år efter att jag slutat med medicinen fick jag det. Så nej, det tror jag inte det beror på :)
Ps. Åt zoloft och sertralin!