Vi verkar för ökad livskvalitet
inom vardagens alla områden så att alla människor med alopeci och deras närstående ska kunna leva ett så bra liv som möjligt. Det gör vi genom att informera om alopeci och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer.
Varför är ett förbund så viktigt?
Jo, för tillsammans blir vi starkare!
Förutom att vi behöver stötta och ge varandra kraft och mod att gå vidare,
behöver vi också kämpa för våra villkor beträffande bidrag för hårersättning etc.
Vi behöver dig som medlem!
Vi följer forskningen
runt om i världen, förser de medicinska biblioteken med information och samarbetar med kuratorer och läkare.
Vi sprider kunskap om alopeci
för vi tror att ju fler människor i samhället som har kunskap om alopeci desto bättre blir förutsättningarna att leva med sjukdomen. En viktig del i vår verksamhet är därför att sprida information och kunskap om alopeci. Vår informationsfolder används för att sprida kunskap och svara på frågor. Samverkan och personliga möten är också viktiga delar i arbetet med att sprida information.
Tidningen Papillen
bevakar förbundets och lokalföreningarnas arbete. I tidningen kan Du läsa det senaste inom forskningen och behandlingar liksom uppskattade intervjuer med personer som ställer upp och berättar om sin alopeci. Papillen ges ut fyra gånger om året och delas ut till medlemmar.
Lokalföreningar
finns runt om i Sverige där vi bedriver verksamhet för våra medlemmar lokalt. Vi byter erfarenheter, erbjuder stöd och har roligt tillsammans. Vi gör bland annat studiebesök, anordnar medlemsmöten och gemensamma badkvällar och bjuder in olika föreläsare och gäster som berättar om sina erfarenheter av alopeci eller något annat inspirerande.
Familjeläger
arrangerar vi varje år. Vårt familjeläger för barn och ungdomar med alopeci och deras anhöriga är enormt uppskattat och har flera gånger fått betyget ”det bästa som händer under året!”
