Välkommen till Alopeciförbundet.

Förbundet för dig med håravfall som beror på alopecia.


Aktuellt

Familjeläger 2021

Med anledning av den rådande situationen med Covid-19 beslutade Alopeciförbundet att helt ställa in familjelägret 2020 men vi hoppas på betydligt bättre förutsättningar för läger nu kommande vår.

Vår ambition är att genomföra familjelägret våren 2021, ett sista härligt läger i Alopeciförbundets regi. Det beror naturligtvis på om rekommendationen om större sammankomster har tagits bort. Vi håller er kontinuerligt uppdaterade här på vår webbsida.

Familjelägret planeras till Kristi himmelsfärdshelgen 13/5 – 16/5 2021
på Viskadalens folkhögskola och kursgård utanför Borås. För de familjer som vill engagera sig med att tex. leta ”sponsorer” till priser, pyssel, godis till biovisning/disco osv. Hör av er till för samordning. All hjälp uppskattas!

Anmälan öppnar 15 januari.

VIKTIGT MEDDELANDE TILL SAMTLIGA MEDLEMMAR

Med anledning av att Alopeciförbundet saknar en ordförande, kallades förbundets medlemmar till extra årsmöte den 15/11. Årsmötet beslutade följande:
– Att styrelsen påbörjar ett arbete för att lägga ner Alopeciförbundet Sverige.
– Att styrelsen påbörjar ett arbete för att omvandla förbundet till en stiftelse.

Ambitionen är att genomföra familjelägret som blev inställt 2020 under våren 2021. Med anledning av detta kommer förbundet läggas ner direkt efter lägret, det vill säga i samband med ett sista årsmöte i maj-juni 2021.

Fram tills nedläggning sitter sittande styrelse kvar och arbetar med det som årsmötet gett styrelsen i uppdrag att göra, nämligen att påbörja en nedläggning samt arbeta för att skapa en stiftelse. Inga aktiviteter eller annan verksamhet förutom detta kommer att genomföras under denna tid.

Våra lokala förbund finns kvar fram till årsmötet våren 2021, men försvinner i samband med riksförbundets nedläggning.

Information om pågående nedläggning kommer kontinuerligt att läggas ut här på hemsidan.

Beslutet att lägga ner Alopeciförbundet har varit svårt och mycket tungt! Vi ser dock fram emot att skapa en stiftelse och har en god förhoppning om att stiftelsen på olika sätt kommer att vara ett stöd för många.

Hammarö 15 november 2020

Styrelsen Alopeciförbundet Sverige
Ordförande Cecilia Flygare

Alopecia och covid-19

Jag har Alopecia areata – är jag då mer känslig för Corona-viruset (Covid-19)?

Annika Åstrand, PhD i Fysiologi som också har Alopecia Universalis, har tagit reda på det man vet om samband mellan alopecia och covid-19.

Läs mer här

Emma hult

Karlavagnen

Igår kväll var Emma från styrelsen med i radioprogrammet Karlavagnen med Stina Wollter! Vi hoppas att flera lyssnade och uppmärksammade alopecia och vad det är. Vi vill ju sprida kunskapen om sjukdomen.

Du kan lyssna i efterhand här. 1 h, 29 min och 45 sek in i programmet från den 15/12 ”Ordet är fritt”.

I måndags var några från Alopeciförbundet Smålands styrelsen hos P4 Jönköping för att prata om sjukdomen, vårt nystartade lokalförbund och den medlemsaktivitet vi anordnar på söndag.

Kul att dom ville uppmärksamma oss!

Vill du lyssna så är det ungefär 1,5 h in i programmet:
Förmiddag i P4 Jönköping – Med Hasse Pettersson & Sofie Carme
https://sverigesradio.se/sida/avsnitt/1395608?programid=2267 — med Katarina Fransson och Jenny-My Ljungqvist Eliasson.

Pira & Bråding om Alopeci

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P3.

När Sara är 12 år så tappar hon allt hår på huvudet. Det är jättejobbigt, men håret växer tillbaka. Allt är bra i nästan 10 år. Sen kommer det tillbaka– värre än första gången.

Natasja i Vårdguiden

Reportage i Vårdguiden

Se reportaget i Vårdguiden om alopecia. Natasja Biasi är intervjuad och berättar hur det var för henne att få och leva med alopecia.

Läs Vårdguiden här!

Wilma och Cecilia om Alopecia

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P4 Värmland. Wilma Fors och Cecilia Flygare intervjuas om alopecia. Wilma ger sin syn på sjukdomen och Cecilia berättar om vad alopecia innebär.

Wilma Fors som själv lever med alopecia upplever att det finns ett stigma runt sjukdomen som hon nu vill bryta.

 

Vice ordförande i Alopeciförbundet Cecilia Flygare berättar lite kort om sjukdomen alopecia och vad det innebär att får den samt vilket stöd du får av sjukvården. Hon tar även upp förbundets svårigheter att hinna med att stötta och hjälpa medlemmar.
Klicka på ”Lyssna från 65 min”.

Lyssna här!

 Oro för framtiden

Här kan du lyssna på Sveriges Radio P4.

Julia Khouri har tre barn och hennes yngsta, som nu är tre år, har drabbats av sjukdomen alopeci. En sjukdom som gör att man tappar håret.